Бала туылған кезде ауыстырылды бұл ABC Family-да дүйсенбіге қараған түні көрсетілетін жасөспірімдерге арналған сериал. Мүмкін, бұл менің қуанышыма және таңданысыма орай, мүгедектік мәселелерін шешуге арналған теледидардағы ең жақсы шоу болуы мүмкін. Үш жарым маусымда шоу саңыраулар туралы мәселелерді таң қалдырды. Енді, туған кезде ауысқан қыздардың (Бэй мен Дафна) ағасы (Тоби) бұрынғы сүйіктісі (Лили) жүкті. Осы күздегі алғашқы жаңа эпизодтың соңғы сахнасында (екі апта бұрын) ол генетикалық скринингтен өткенін және Даун синдромына оң сынақ алғанын көрсетті.
Мен Даун синдромымен ауыратын баланың әкесімін және мүгедектік құқығын қорғайтын журналистпін. Маған жеке инвестицияланған мәселені шешетін сериал туралы идея, кез-келген басқа жағдайда, мені алдын-ала ойландыруға мәжбүр етті. Бірақ Бала туылған кезде ауыстырылды көптеген жылдар бойы саңыраулар мәдениетімен және саңырау қоғамдастығына қатысты мәселелермен айналысатын өте жақсы жұмыс жасады.
Шам - қысқа, қара шашты, көркем - және Дафна - ұзын, әділ, спорттық және саңырау - туылған кезде ауыстырылды. Бей бай консервативті ата-анасымен өсті, ал Дафна жалғыз Латина анасы мен әжесімен өсті. Дафнаның рөлін ойнайтын Кэти Леклеркте бар есту қабілетінің төмендеуі және кейбіреулер саңыраулар қоғамында оның кастингін сынға алды , жалпы қабылдау оң. Мен үшін бастысы, сериалды опералық шығармалар жасайтынын ұмытпау керек, ал егер бұл кейде өмірді тым драматизациялауды білдірсе, біз шоуды қосқан кезде осыған жазыламыз.
Шоуды жасаушылар Даун синдромы, пренатальды тестілеу және аборт мүгедектер қоғамдастығының және жалпы американдық қоғамның негізгі мәселелері екенін білді. Олар болжай алмаған нәрсе, Огайодағы Даун синдромының пренатальды диагнозына байланысты түсік жасатуға тыйым салудың арқасында олардың жаңа сюжеттік сызығы алдыңғы бет жаңалықтары .
Лилидің қандай таңдау жасайтынын білмеймін, бірақ ең соңғы эпизод жүктілік кезінде мүгедектік, өмірлік мүгедектік туралы сұрақтарға сүңгу үшін пайдаланды (Дафна оның саңырау әйел және Даун синдромы арасындағы байланыстар туралы ойлау), аборт ,жәнекүрделікез-келген жоспарланбаған жүктіліктің иондары.Дафна жігітімен ажырасуға шақ қалдыол қабілетті ескертулер жасаған кезде (ол түзетуге тырысады). Болашақ ана Лили өзінің інісімен (генетикалық жағдайы анықталмаған) терең байланысы және оның пайда болу жолдары туралы айттыегер мүмкіндігі шектеулі болса, күтілгеннен өзгеше болуы мүмкін, бірақ бәрібір бай және қуанышқа толы .
Бір рет естідімг.сюжет туралы, мен шоу жасаушылардың қалай дайындалғанын білгім келдіоны орындау жәнеДаун синдромы бар адамдар тікелей қатыса ма. Мен қорқатынмын, жиі негізгі теледидарда болады , шоу мүмкіндігі шектеулі адамсыз мүгедектік туралы болмақ. Мен мұны жақсы білуім керек еді.
Мен сюжет желісі туралы шоудың авторы және атқарушы продюсер Лиззи Вайсспен хат жаздым. Міне, біздің әңгімеміз:
Дэвид Перри: Жазушылар қалай шешті?жүкті кейіпкер Даун синдромының пренатальды диагнозын алады?
Лиззи Вайсс: Бұл біз бір жылдан астам уақыттан бері әңгімелесіп келе жатқан оқиға, бірақ бізде бұл орын болмады, өйткені біз соңғы серияларда кампустың шабуылына назар аудардық.Бала туылған кезде ауыстырылдыайырмашылық туралы және кейбіреулер дау тудыратын сөзді қолдану үшін, мүгедектік туралы. Сонымен, бұл біз үшін керемет тақырып болатынын білдімкейіпкерлерімізге сүңгу. Мен Дафнаның - құлағы нашар еститін адамның қалай болатынын естігім келдітақырыпты қараңыз, мысалы, тыңдап отырған Бэй. Маған әңгімеші ретінде, кейіпкерлеріміз әрқашан айқын емес, тіпті қайшылықтар туғызатын және күтпеген реакцияларға ие болатын қатты әңгімелер туралы шыншыл болатын тақырыптар ұнайды. Республикалық сенатор Джон бұған қалай қарайды? Регина немесе Кэтрин туралы не деуге болады?Тол бұрын мен теледидардан көрмеген және біз ерекше және әсерлі түрде сүңгуге бейім екенімізді білетін тақырып.
Перри: Сіз қандай зерттеулер жасадыңызПренағаамерикандық қоғамда тал тестілеу?
Ақ: Мені залдағылардың барлығы оқыдыДаун синдромы туралы тарау Ағаштан алыс Авторы Сүлеймен. Мен кітапты алғаш шыққан кезде саңырау тарауына байланысты оқыдым және оны керемет оқылған деп таптым. Әрине, біздің жазушыларымыздың көмекшілері пренатальды генетикалық тестілеу бойынша көптеген зерттеулер жүргіздіDS [Даун синдромы]Даун синдромымен ауыратын адамдардың өмірі туралы ерлі-зайыптылар түсік тастағысы келетін жүктілік (бірақ мен бұл санға сенімді емеспін, сондықтан әртүрлі болатынын білемін). Мен онлайн режимінде қолымнан келгеннің бәрін оқыдым, оны ДС балалары бар ата-аналар жазды және Даун синдромы бар баланың ата-анасымен ұзақ сөйлестім, ол менімен танысқан сәттен бастап өзінің саяхаты туралы өте ашық болды ( босану бөлмесі), осы уақытқа дейін, оның баласы жасөспірім болған кезде. Әдеттегідей, зерттеу барысында мен жазуға ең жарқын және пайдалы деп тапқан жеке әңгіме болды.
Перри: Шоуда Даун синдромы бар кейіпкерлер бола ма?
Ақ: Ештеңе бермей-ақ, мен оны үшінші бөлімде айта аламын[келесі дүйсенбіде эфирге шығады, 9/7], біздің кейіпкерлеріміз Даун синдромы бар балаларға арналған мектепке барады. Біз, әрине, бұл бөліктерге тек Даун синдромы бар актерларды ғана пайдаландық және бұл біздің төрт жылдық тарихымыздың ең қызықты күндерінің бірі болды.
Перри: Бұл оқиға орындалып жатқан кезде маған ашқыңыз келетін тақырыптар туралы не айта аласыз?
Ақ: Осы шоуды жазудың бүкіл тәжірибесі мен үшін айырмашылық тақырыбында саяхат болды. Егер еститін адамдардың көпшілігі сәбидің саңырау болып туылғанын естіген болса, олар қайғыға немесе аяушылыққа бөленетін еді, өйткені ол жоғалту ретінде қарастырылған. Мен үшін ұшқыш жазудың алғашқы кезіндегі революциялық нәрсе - бұл көптеген немесе ең құлағы нашар адамдар туралы идеямахаббатсаңырау Олар өздерінің тілдерімен, мәдениеттерімен, бірегейлігімен мақтан тұтады. Олар мұны есту үшін саудаласпайды. Шоу жылдарында адамдарға мұны түсіндіруде біз өте жақсы жұмыс жасадық деп ойлаймын. Сол сияқты, мен туралы оқыдымДаун балаларының көптеген ата-аналарыyndrome кім шынымен - тек жеке тұлға болу үшін ғана емес, сонымен қатаршынымен- балаларының әлемді қалай көретінін атап өту. Біздің бәріміз бірдей болмауымыз керек деген идея өте революциялық. Менің айтайын дегенім, біздің көпшілігіміз дене бітімінің дәл бірдей түріне ұмтыламыз (‘мүмкіндігінше жұқа.’) Біз ел ретінде жетістікке ұмтылдық. Даун синдромы бар баланы тәрбиелеудің қиындықтарын күн өткен сайын ешкім ақтап жатқан жоқ, бірақ менің ойымша, әлемдегі айырмашылық жақсы.
Перри: Көрменің ашылуында саңырау мәселелерді енгізгенде, 1-серия, сіз кохлеарлық импланттар мен саңырауды түзету туралы пікірталасқа бардыңыз. Даун синдромы туралы да қазір көптеген пікірталастар бар - олар келе ме?
Ақ: Рақмет, иә. Әрине. Қарауды жалғастырыңыз.
Бала туылған кезде ауыстырылдыABC Family-де 8 EST / 7 CST-те эфирге шығады.
Дэвид М.Пери - штаттан тыс журналист. Оның жұмысын табу thismess.net . Оны Twitter-де қадағалаңыз ( @Lollardfish ).
- Мэри Сьюдің жалпы түсініктеме беру саясатына назар аударыңыз.
Сіз Мэри Сью бойынша жүресіз бе Twitter , Facebook , Tumblr , Pinterest , & Google + ?
